ДНК волонтёра

28 июля 2016 года в Саду «Эрмитаж» пройдёт встреча под кодовым названием «ДНК волонтёра», посвящённая созданию портрета волонтёра, в написании которого сможет принять участие любой желающий: как опытный или начинающий волонтёр, так и обычный горожанин, не знакомый с волонтёрством. На встрече гости совместно с сотрудниками Ресурсного центра «Мосволонтёр» смогут отчасти примерить на себя роль антропологов и пошагово расшифровать код волонтёра — его качества, ценности, мотивацию, области и силу влияния.

Целью такого необычного исследования является формирование в интерактивной форме понимания единой «формулы» волонтёра, начиная с внешнего облика и заканчивая его системой ценностей.

Многие люди совершают добрые и значимые дела, значит ли это, что каждого из них тогда можно назвать волонтёром? А что объединяет тех, кто уже официально занимается волонтёрством, есть ли в них единый ДНК? И существует ли та самая единая формула волонтёра?

Именно на этой встрече через совместные обсуждения, рисование, тесты и игры мы сможем раскрыть ответы на все перечисленные вопросы и возможно разрушить мифы о людях, занимающихся волонтёрством.

Волонтёр – это гордое звание! Расшифровав на встрече его ДНК — кто он такой и чем руководствуется, мы сможем изменить в лучшую сторону представления людей о таком явлении как волонтёрство и создать посыл будущим волонтёрам!

Встреча открытая и будет проводиться в рамках программы Летний клуб «Мосволонтёр» для всех желающих стать частью истории и внести свой вклад в её развитие.

Дата и время проведения: 28 июля 2016 года, 16:00 – 21:00

Место проведения: Сад «Эрмитаж», ул. Каретный ряд, 3

Контакты для СМИ: Мария Сафонова | +7 926 046 51 44 | [email protected]

Художник пожертвовал коллекцию весенних пейзажей и натюрмортов онкобольным

Севастопольский художник решил пожертвовать коллекцию весенних пейзажей и натюрмортов онкобольным. 25 июля в ресторане «Весна» начала свою работу предаукционная выставка живописных картин Олега Танцюры. Сам благотворительный аукцион состоится 29 июля. Его проводит благотворительный фонд столичного научно-исследовательского онкологического института имени Петра Алексеевича Герцена.

Известный севастопольский художник Олег Танцюра глубоко убежден: искусство должно приносить пользу людям. Год назад автору поступило предложение поучаствовать в благотворительном аукционе в поддержку онкобольных Севастополя и Крыма. С тех пор художник стал готовить коллекцию к продаже. Была выбрана весенняя тематика пейзажей и цветочных натюрмортов. Тем самым художник хотел подчеркнуть, что весна является предвестницей новой жизни и новых начинаний.

ОЛЕГ ТАНЦЮРА, художник:
«Когда я пишу картину, я прошу Всевышнего о том, чтобы эта работа была полезна. Действительно, если картину купят, и кто-то излечится, то, конечно, я работал не зря»

На аукцион, проводимый благотворительным фондом научно-исследовательского онкологического института имени Петра Алексеевича Герцена, выставлено 54 картины. Цена живописных полотен варьируется от шести до 35 тысяч рублей.

ИРИНА ВОЛНИСТОВА, директор благотворительного фонда Московского научно-исследовательского онкологического института им. П.А. Герцена:
«Мы кинули клич среди бизнес-элиты нашего города, потому как нам стало сложнее собирать средства из-за санкций. Раньше нам посильную поддержку оказывали фармкомпании. Поэтому я хочу поблагодарить людей, которые откликнулись и помогли нашему фонду в проведении этого аукциона. Это художник Олег Танцюра и Олег Николаев. Он предоставил нам эту великолепную площадку»

Благотворительный фонд знаменитого московского онкологического института работает в нашем городе с 2014 года. За это время собранные волонтёрами средства помогли в проведении порядка двадцати сложных операций.

ИРИНА ВОЛНИСТОВА, директор благотворительного фонда Московского научно-исследовательского онкологического института им. П.А. Герцена:
«Сейчас с онкологическим институтом решается несколько программ. В зависимости от того сколько средств мы соберем, такого уровня операции и проведем. То есть мы рассчитываем сразу масштабно работать. Также ведётся параллельная работа в городе. Это строительство онкоцентра, который курирует наш сенатор Ольга Тимофеева. К слову, благодаря ей работают образовательные программы для севастопольских медиков-онкологов. Ну и, конечно, она оказывает адресную помощь пациентам»

Благотворительные торги начнутся в пятницу 29 июля в 18:00 часов. Представленную на продажу экспозицию можно найти по адресу Нахимова 2В, ресторан «Весна». Все вырученные с аукциона деньги пойдут на оплату онкологических операций.

Иван Клепачёв, Дмитрий Лелеко, «Севинформбюро»

Благотворительная книжная ярмарка в помощь детям с онкозаболеваниями

Хорошие книги для добрых людей. В Челябинске состоится благотворительная книжная ярмарка. Она откроется в четверг, 28 июля, возле публичной библиотеки. Читателям предложат огромное количество книг на любой вкус. Все средства от продажи изданий пойдут на поддержку детей с онкозаболеваниями, сообщает корреспондент ГТРК “Южный Урал”.

Организаторы ярмарки – ЧОУНБ и общественная организация “Искорка” – отмечают: все издания, представленные на лотках, – это новые книги, которые обычно не залёживаются на полках, их специально для реализации на благотворительной ярмарке передала крупная книготорговая компания. Здесь можно будет найти лёгкое летнее чтиво и солидную классику, современную поэзию и прозу, детскую литературу и вузовские учебники, научно-популярные брошюры и увесистые словари. “Читатель выбирает любой понравившийся том в обмен на денежное пожертвование, размер которого определяется при оплате. Все вырученные средства пойдут на поддержку программ общественного движения “Искорка”, чья деятельность направлена на оказание материальной, социальной и психологической помощи семьям с детьми, у которых диагностированы злокачественные новообразования”, – рассказали организаторы.

Тот, кто изобрел доспехи: инвалид-спинальник создал доступную карбоновую коляску

А до этого придумал и сделал первый российский прототип экзоскелета и сайт, с которого начался фонд «Подари жизнь»

1Алексей Налогин на своем новом изобретении — карбоновой коляске

Инвалидная коляска, которая весит 5,5 килограммов

Коляски из карбона на рынке есть. Но это очень дорогое удовольствие. Английская дизайнерская карбоновая коляска стоит 12 тысяч долларов. А Алексею Налогину удалось сделать модель, которая стоит до 2,5 тысяч долларов.

«Я сначала сделал ее для себя. Ведь если мне удобно, то будет удобно и другим. Но это вещь не для экстрима, на ней нельзя гонять по бездорожью. Это «коляска выходного дня» – в  театр, кино, ресторан. На ней хорошо будет смотреться человек в платье, в костюме.  У меня, например, есть смокинг. Как раз для такой коляски. Я придумал черно-красную, черно-синюю и черную коляски. Спинка отделана кашемиром. Я намеренно отказался от пластиковой отделки. Не хотелось простоты, хотелось роскоши. Но доступной. Моя коляска стоит 2,5 тысяч долларов. И я надеюсь удержать цену.

«Самая дешевая инвалидная коляска в мире в массовом производстве стоит 37 долларов, их делают китайцы для Филиппин. Я могу сделать коляску стоимостью около 200 долларов. Но мне интересно сделать Вещь с большой буквы».

Сначала, говорит Алексей, есть ощущения, что будто коляска может под вами развалиться – настолько она легка. Но это обманчивое ощущение. Надо просто научиться на ней передвигаться. Аналогов коляске Налогина в этом сегменте нет.

«Врачи ошиблись. Рецидива не было»

к тексту Алексей Налогин. Одна из пользователей доспехов, изобретенных Алексеем. На фото девушка в них. Под одеждой определить это невозможноЭто клиентка Алексея, и она носит придуманные им «доспехи». Они незаметны под одеждой — для Алексея это очень важно

В 14 лет он оказался прикован к постели. Только через 9 лет Алексей Налогин смог снова встать: молодой человек сам разработал уникальную ортопедическую систему. Его «Доспехи» стали прообразом современных реабилитационных средств, в том числе знаменитого экзоскелета.

В общем, 1990 году, когда Алексею было 13 лет, начала болеть спина. Причину понять не могли, обезболивающие перестали помогать. В итоге выяснилось: саркома позвоночника. «Меня прооперировали тут же, как только поставили этот диагноз, не снимая со стола. Потом были курсы химиотерапии. Но проблема через какое-то время вернулась, врачи заявили, что у меня рецидив. И тут была совершена ошибка. Оказалось, никакого рецидива не было. Зато после этой второй операции я уже не встал, — рассказывает Алексей Налогин, генеральный директор компании «Доспехи» («Новые реабилитационные технологии»). — Я судился спустя много лет, была проведена медико-социальная экспертиза, ее проводили врачи уровня профессора, делавшего операцию. Но как же они признают ошибку коллеги? Они согласились, что диагноз был поставлен неверно, но заявили, что мой организм виноват сам».

Мальчика загипсовали всего – торс, ноги…. Почти год Леша лежал в таком положении. Начались загноения. Корсет сняли. «Мы хотели вернуть хотя бы то состояние, что у меня было до этого. Ездили по врачам. 3,5 года я провел в больницах», — вспоминает Алексей. Зарубежные врачи не давали гарантий. В 1998 году семья добралась до Военно-медицинской академии в Санкт-Петербурге. «Мой отец военный, и там могли сделать операцию. Врачи были готовы. Был консилиум, главный хирург, главный кардиолог – сказали, что все очень опасно. Врачи предлагали кость из ноги поставить между позвонками, а неработающие позвонки удалить, – то есть сформировать новый кусок позвоночника. Но врачи предупреждали, что шансов выжить у меня 5 процентов из 100. И мы не решились».

«Я позвонил. Мне ответила Галя Чаликова»

7Ребенок учится ходить в «доспехах»

Алексею уже было 19 лет. И молодой человек активно занялся самообразованием. «В то время многие были самоучками. Я закончил разные курсы. Сейчас я свободно говорю по-английски, немного – по-тайски, я последние несколько лет живу в Таиланде. Начинал я с программирования, с интернет-дизайна, занялся рекламой в интернете. И серьезно продвинулся в этом направлении. Это была моя основная работа.

В 2004 году я сделал соцсеть для нашей школы в Германии,  и она была тогда популярна больше «Одноклассников». Захотелось найти старых школьных друзей, и это удалось сделать», – рассказывает Алексей.

Но этого было мало. Алексею хотелось большей деятельности. Однажды в интернете ему попался сайт Российской детской клинической больницы. «Сайт был откровенно слабый. Я захотел им помочь. Позвонил – и мне ответила Галя Чаликова. Я рассказал о себе. Предложил им сделать хороший сайт. Мы увиделись позже, месяцев через 8. А сайт я сделал – и сразу после его запуска за 2 недели мы собрали деньги на трансплантацию костного мозга для двух детей. Это были первые подобные операции в России».

Так заработал  знаменитый сайт «Дети». «Мне позвонил человек, – я его раньше не знал, он представился Антоном Носиком. И сказал, что он сделал домен deti.msk.ru – и хочет отдать их нам, нашему сайту РДКБ. Антон оказал нам огромную информационную поддержку. О больнице многие узнали. Пошла зарубежная помощь, например, из Канаты пришли контейнеры с лекарствами. Активно пошла денежная помощь. Смысл сайта был в том, чтобы все 100 процентов приходящих денег уходили детям, лежащим  в больнице. Не так, как сейчас, когда часть процентов уходит за смс или банку. Позже мы ввели и возможность вносить пожертвования через карты, – и тогда 6 процентов начали уходить в банк.  Но тут нам помог Фонд Форда – он из своих денег покрывал эти проценты».

Позже из этого проекта и вырос фонд «Подари жизнь». В 2001 году американский Фонд Форда признал детский проект Алексея Налогина одним из самых эффективных в мире.

«Это был годовой отчет Фонда Форда за 2000 год.  Мне позвонил Крис Кедзи, представитель Фонда в Москве, предложил встретиться. Приехал ко мне. И он сказал, что они поддерживают НКО», – вспоминает Алексей. Только тогда для Алексея стало откровением, что он, оказывается, занимается благотворительностью. Молодой человек об этом и не задумывался – просто делал свое дело. Фонд Форда предложил платить Алексею зарплату за его работу.

«Экзоскелет – это продолжение моих разработок»

2А так они, доспехи, делаются

«С конца 1998 года я ушел в себя, в свои идеи, – говорит Алексей Налогин. – За несколько лет я сделал более 50 проектов».

К экзоскелету Алексей шел постепенно. Сначала появилась мысль – а что если зафиксировать суставы, и тогда получится поставить себя вертикально? Алексей стал разрабатывать эту идею. Строил схемы, чертежи. Наконец, купил в Германии комплектующие. А в Москве в Институте протезирования Алексею по его чертежам и разработкам сделали первые фиксаторы – и все получилось. «Официально техники-протезисты не могли выполнить заказ, но в частном порядке сделали. И наконец-то я встал с постели. Я смог сесть. Начал вставать. Я научился водить машину».

В 2004 году Алексей получил на свою разработку патент, потом получил лицензию на протезную деятельность. «То, что делал я один тогда, в России уже делают теперь многие предприятия. В России нет приоритетного права на интеллектуальную собственность. Тот же экзоскелет – это продолжение аппаратов, мною разработанных», – отмечает Алексей Налогин.

Изобретатель считает, что американские и израильские экзоскелеты, которые сейчас сесть на рынке, не имеют будущего. «Ведь экзоскелет более чем заметен. К тому же человек всегда с сопровождающим, он не может использовать «скелет» самостоятельно. У человека и так психологическая травма из-за его инвалидности, а тут к нему еще и такое пристальное внимание. Экзоскелет должен быть под одеждой. Его не должно быть видно. Поэтому перспектив (в моем представлении) у него в обычной жизни нет. А вот в реабилитации он полезен».

В представлении Алексея, у экзоскелета должна быть простота конструкции, легкий вес, возможность использования в домашних условиях. И только под одеждой, чтобы окружающим он не был виден.

 Рыцарь и его доспехи

8Доспехи могут быть однотонные и цветные

Изобретение Алексея решает все эти, в том числе, психологические проблемы.

Алексей назвал свою придумку «доспехами» – так же позже стала называться его компания. Разработчик идеи понял, что это должен быть какой-то довольно мягкий, но крепкий каркас, не стесняющий движений, но при этом фиксирующий суставы на непослушных конечностях. Алексей придумал сделать доспехи из пластика.

«Я пробовал носить подобные каркасы, сделанные за рубежом. Первые такие модели были тяжелые, кожаные, как, помните, ножные аппараты Фореста Гампа. Они были сделаны для больных полиомелитом, для ног, их еще немцы делали до войны.  Они мне не нравились, – рассказывает Алексей. – И шарниры были с двух сторон. Я как-то пошел в них в театр, мне надо было сесть на кресло, один шарнир открылся, а второй нет, и он погнулся».

Но Алексей, как он про себя говорит, был «в танке», то есть внутри проблемы. Это касается его лично – поэтому молодому человеку было интересно доделать подобные аппараты до максимально удобного варианта. «Тогда я подумал: а зачем тут два шарнира – и убрал второй шарнир. Помню,  в ответ на мои разработки врачи из Института протезирования мне сказали: «Так никто не делает». Но мне это внушало как раз не страх, а оптимизм. Не делает – отлично, сделаю я. Кстати, для спинальников такое действительно не делали, я был первый».

«Сначала человека гипсуют, потом по этому отпечатку-слепку делают скульптуру человека, – объясняет Алексей технику производства. – Доспехи доходят примерно до подмышек, и человек может ходить в них, поддерживая себя с помощью костылей. Как ни странно, несмотря на внешнюю кажущуюся хрупкость, этот каркас очень прочный.

«У нас есть пациенты под 100 кг весом, и доспех их держит», – замечает Алексей. А сам каркас весит 2-3 килограмма, детский вариант – до 1,5 кг. Надевается он на компрессионные чулки и обтягивающую майку, а уже сверху можно надеть любую одежду. Со стороны и не заподозришь, что человек – с инвалидностью и он в доспехе.

 Один такой протез делается 2 недели. И уже несколько сотен россиян воспользовались разработками Налогина, а еще Алексей отправлял свои системы в Казахстан и Украину.

«К осени я планирую запустить новые аппараты. Новые технологии. Например, будет усовершенствован процесс изготовления и внешний вид», — говорит Алексей.

На этот раз свои разработки он хочет защитить получше. «Когда-то мы начинали развивать свое производство с помощью благотворителей. Время шло, и сейчас то, что я разработал когда-то, это делает каждое протезное предприятие в России, и это входит в технические средства реабилитации, через экспертизу этот аппарат вносится в ИПР, и можно его заказать за счет бюджета. Цена такого каркаса-доспехов – от 80 до 200 тысяч. И врачи даже пишут в ИПР – «доспехи». Я никаких авторских отчислений не получаю».

Почему Тайланд?

4Общественные мастерские в Таиланде

«Друзья называют меня «DHL-boy» — потому что ко мне почта DHL постоянно что-то доставляет, – смеется Алексей. – У меня есть проблема – я перфекционист. Я работаю над каждым винтиком очень долго – пока не доведу до совершенства какой-то механизм. Мой дом похож на склад – всюду комплектующие, винтики, гайки, болтики…

Но зато я теперь понимаю, что если бы я работал над своими проектами в России, я бы не достиг такого успеха. И все по совершенно банальным причинам. Из Пекина сюда, в Таиланд, посылка идет за 22 часа. Доставка из США идет неделю. А в России радуются, если посылка пришла за 30 дней. А заказываю я постоянно. Ведь я делаю прототипы. Придумал, нарисовал, отправил чертеж в 3D в Китай на завод, мне они делают прототип. Присылают. Если не подходит, выкидываю, придумываю дальше. Снова отправляю заказ. Для меня важно попробовать, как это выглядит, пощупать руками. Только когда все идеально подойдет, я начинаю работать над следующей деталью».

Подход к работе во всем мире разный, и Россия не в лучшем положении, отмечает Алексей. И приводит пример: «Я хотел сделать несколько деталей из титана. Я написал 10 русским компаниям, выпавшим в интернете топе по запросу. Отправил чертеж, указал, что нужно – ведь они сами пишут про индивидуальное изготовление. Из 10 мне ответила одна компания, человек позвонил мне в скайпе и спросил: «А зачем вам это надо?». Вот такой русский бизнес. Они тратят на свою рекламу, к ним приходит клиент – но он им не нужен».

А еще в Таиланде есть совершенно уникальный формат общественных мастерских – как раз для таких увлеченных людей, как Алексей. Он наведывается сюда ежедневно. «В России такого нет. Это помещение около 200 квадратных метров,  там стоят огромные верстаки, и маленькие столики, как в кафе. Стоят станки.  Есть все, что угодно: 3D принтеры, лазерный станок, вырезающий из дерева, и так далее.

Аренда такой мастерской в месяц стоит 120 долларов. Или же есть почасовая оплата. И я могу приходить и делать там все, что мне надо. Не нужны свои инструменты, не нужно заниматься этим где-то в гараже, как у нас в России принято. Да еще здесь и уберут за тобой. А еще помогут, тут есть и штат сотрудников, я подключаю их к работе. Такие мастерские в Таиланде очень популярны. Кто-то делает мебель для ресторанчиков, кто-то дроны, коптеры. Я познакомился с французом, он своими руками делает там столики для своего кафе. Если человек умеет работать руками, такое место незаменимо».

Перспективы

5Уникальные детали для карбоновой коляски

«Моя  карбоновая коляска очень заинтересовала Израиль, центр реабилитации для спинальников, и итальянцы тоже просят. В Киеве тоже заинтересовались.

Но важно не получить много заказов, а подойти к процессу с чувством, с толком, с расстановкой, – говорит Алексей. – Например, ведь можно делать разные типы колясок. Кому-то нужна повыше, кому-то пониже, повреждения у всех разные. Мы можем сделать коляску и с электроприводом, я получил патент на это еще в 2005 году. В США и Европе такая коляска стоит от 2 тысяч долларов, а я могу сделать подобную модель за 1200 долларов. Мы обкатали первую такую коляску месяца три назад. Одна уже в Москве, и я уже сделал еще 3 штуки для друзей. Пробуем, прежде чем поставить на поток».

Алексей Налогин ставит перед собой цель не быть фирмой-однодневкой, а стабильно развиваться. Возможно, в ближайшее время у разработчика уникальной реабилитационной продукции получится расширить производство и запустить его в России. Ведь его доспехи и легкие дешевые коляски действительно нужны.

Фотографии представлены Алексеем Налогиным

О каком доме мечтает бездомный?

Как воплотить мечту бездомного: свободу и крышу над головой? Дизайнеры, изобретатели и даже любознательные школьники находят компромисс – мини-дома, часто на колесах! Ниже – 7 самых интересных идей

Благопристойные люди мечтают поселить всех бездомных в приличные дома, а бездомным зачастую не нужно ничего, кроме вольной улицы. За это они нередко расплачиваются здоровьем, а то и жизнью. Как примирить эти два желания, как помочь людям улиц, не лишая их свободы?

Миссис Макги, живущая нигде, и ее дом на колесах

tiny-house-01-800Ирен Макги и Элвис Саммерс. Фото с сайта people.com

«Вы говорили, что живете неподалеку, но где именно?» — спросил Элвис Саммерс у Ирен Макги, которую все в округе звали Смоки. Эта симпатичная пожилая женщина обходила по утрам дома, чтобы забрать мусор, который можно сдать. Вежливая, веселая, любящая поболтать.

«Нигде», — ответила она с улыбкой.

Саммерс смутился. Он понимал, что беседует с бездомной, и сам не знал, почему задал дурацкий вопрос.

«Я хотел спросить, — замялся он, — как вы ночуете. Есть, наверное, какой-то шалаш, навес, картонная коробка?»

«Есть стул», — сказала Макги.

Элвис был потрясен. Он тут же помчался в строительный магазин, где закупил все необходимое для постройки небольшого дома. Обошлось это «все» в 500 долларов и пять дней работы. К выходным Смоки стала обладательницей передвижного домика 1х2,5 м, в котором могла спать. Благодарности ее не было конца, а Элвис заснял процесс постройки на видео и выложил в интернет – вдруг кому-нибудь пригодится.

Той популярности, что свалилась ему на голову, он не ожидал. Люди писали из разных уголков страны и из-за рубежа, интересовались подробностями, предлагали помощь.

Пришлось волей-неволей расширять предприятие. Элвис Саммерс создал сайт GoFundMe, через который собирает деньги на «постройку крошечных домов для бездомных женщин, мужчин, детей и ветеранов войн». За первые несколько дней он собрал 19 тысяч долларов.
«Но деньги не главное, — говорит он. – Я очень хочу, чтобы эта история помогла людям пересмотреть отношение к бездомным.

Оттого, что Смоки изрядно потрепала жизнь и зубы она все давно порастеряла, люди часто были несправедливы к ней, считая опустившейся наркоманкой. А она совсем не такая!

У нее был муж, был свой дом, но после смерти мужа она потеряла все и оказалась на улице. Сын предлагает ей пожить у него, но Смоки отказывается: у того на руках шестеро детей. «Только меня там не хватало», — говорит она».

Источник: People.com

Укрытия с колесиками и без от изобретателя велосипеда  

Пол Элкинс не социальный активист, не альтруист,  не волонтер и не сотрудник НКО. Он просто  мастер на все руки и азартный изобретатель-самоучка. Когда ему было 16, Пол изобрел … велосипед. Не простой, конечно, а особой конструкции, так называемый, рекумбент – с удобным сиденьем-креслом, комфортным для ездока.

С тех пор чего он только ни строил, чего только ни изобретал! Комфорт, необычность, экономия  и минимализм – вот что объединяет конструкции Пола Элкинса. С таким подходом он, конечно, не мог не увлечься строительством крошечных жилищ, а также домиков, специально предназначенных для бездомных.

На его сайте представлено несколько таких – как передвижных, так и стационарных. Первые представляют собой нечто вроде укрытий на колесах и больше напоминают шкафы. Однако в них ночевать значительно комфортнее, чем под открытым небом. Большинство стационарных домиков оснащены складной мебелью, матрасом, туалетом, в некоторых есть даже мини-кухня.

«Благословение» для бывшего механика по кличке Папа

Haiyan-building

Хайан Кхан. Фото с сайта nolavie.com

Хайан Кхан строит домики для бездомных, чтобы улучшить свою карму (такова его религия). Каждое крошечное жилище – еще один плюс, уверен он. Как бы то ни было, от затеи инструктора по йоге из Нового Орлеана все только в выигрыше.

Впервые он задумался о том, чтобы снабжать жителей улиц собственными жилищами, когда раздавал им еду после урагана «Катрина».

Разговорился с людьми, узнал, что большинство приютов предоставляет крышу над головой лишь на три недели,  а дальше – находи работу и обзаводись жильем как хочешь. «Бездомные люди находятся в постоянной экстремальной ситуации», — сокрушается Хайан. А потом он услышал о существующем в США «движении крошечных домов» (Tiny House Movement).

К слову сказать, таковыми обзаводятся не только бездомные, но и вполне респектабельные, только слегка экстравагантные люди. Чаще всего, таким образом они выражают протест против общества потребления – и переезжают в жилища площадью не более 40 квадратных метров. «Самое главное, что существует технология, позволяющая жить в достаточном комфорте за очень небольшие деньги, — говорит Кхан. – Нас приучили к тому, что нам нужно гораздо больше места, чем на самом деле. Это всего лишь менталитет».

Кхан записался на специальные курсы, где научился строить домики размером с автомобиль, рассчитанные на одного человека. Несмотря на то, что по образованию Кхан – инженер, инструменты он держал в руках впервые в жизни. Свой первый строительный проект он назвал «Благословение».

Это крохотный домик на колесах, оборудованный складным матрасом, шкафом, солнечной батареей, биотуалетом, душем на 90 л воды и даже  крошечной стиральной машиной.

Прототип дома стоимостью полторы тысячи долларов он создавал, еще не зная, кому его подарит.

«Найти этого человека оказалось самым трудным», — признается Кхан. Я провел несколько недель, пытаясь вычислить его обитателя или хотя бы представить, каким он должен быть. Как часто бывает в таких случаях, решение нашлось само собой. Однажды, возвращаясь домой, Кхан разговорился на улице с бездомным по прозвищу Папа – в прошлом механиком. «Что-то мне подсказало, что именно такого человека ждет мой домик, — вспоминает он, — и на следующий день я привез его Папе».

Механик сначала не поверил, что это не шутка. Потом со знанием дела оценил конструкцию. И, наконец, растянувшись на матрасе, уснул.

Спал он, обживаясь в домике, 24 часа кряду. «Я больше не бездомный!» — воскликнул он, проснувшись, и предложил Кхану свои услуги по разработке улучшенной модели мини-дома. Сейчас Папа живет в приюте для бездомных, в его первом доме живет уже кто-то другой, а Кхан продолжает строить дома.

«Работа над каждым из них занимает от 60 до 100 часов,- говорит он. – Все зависит от того, сколько друзей заглянут на огонек, чтобы помочь мне с работой».

Источник: Nolavie.com

Спальный дом-мешок по проекту школьницы Даффи

Эмили Даффи  из Дублина всего 16 лет, но она уже автор серьезного изобретения. НКО The Mendicity Institute, занимающееся помощью бездомным, попросило у нее разрешения использовать его в работе, и Эмили согласилась.

Платы ей не нужно. Все, чего хочет эта девочка – чтобы бездомные люди на улицах не мерзли, не мокли и спали в комфорте. Для этого она придумала специальный спальный мешок – почти что дом, только совсем-совсем крошечный.

Он легкий, теплый, прочный, не пропускает ни воду, ни холод, сохраняет тепло, сделан из отходов (упаковочного материала). «Я поняла, что обычные спальные мешки совершенно не приспособлены для спанья на улице, — говорит девочка, и решила придумать что-то свое».

Решение оказалось блестящим – в прямом смысле слова. Для мешков Эмили использует упаковочный материал – серебристый снаружи, с пузырьками внутри. Его заметно издалека, он не горит и не тонет, в нем мягко.

Внутри есть маленький мешочек для одежды. Та остается сухой, а наполненный мешочек превращается в подушку.
The Mendicity Institute наладил производство этих мешков. Его сотрудники постоянно получают обратную связь от пользователей и вносят в мешки усовершенствования. А шьют их сами бездомные, получая за работу 10 евро в час – и шанс начать новую жизнь.

Источник: huffingtonpost.com

Знаменитый художник, который строит дома из мусора

Художник Грегори Клоен известен далеко за пределами родной Калифорнии. Его излюбленный материал для творчества – мусор, бытовые и промышленные отходы.

Он решил, что гораздо интереснее создавать искусство для тех, кто остро в нем нуждается, а не для толстосумов, у которых есть деньги для покупок ненужных экспонатов с выставки. 

Клоен объясняет, что использование мусора для создания домов «уменьшает влияние денег  на строительную индустрию и превращает хлам в нечто, приносящее покой и надежду».  Он строит домики  для людей, живущих на улицах города Окленд. Материал для зодчества находит там же, на улицах, заодно и делая город чище.

Художник использует в своих творениях лишь то, что было выброшено прямо на улицу – в этом часть концепции.

Грегори вначале не знает, как будет выглядеть дом – все зависит от того, каким будет улов. Поэтому среди его созданий не найти двух одинаковых домов.

Художник является создателем проекта «Дома для бездомных», который реализуется силами местного сообщества. «Наша цель, — говорят они на сайте, — свести вместе воображаемых людей и строительные материалы, валяющиеся на помойке, чтобы создать прочные и уютные дома, в которых можно жить».

Дома от Клоена не просто дешевы, удобны и практичны. Большое внимание художник уделяет «арихитектурным» украшением, а также цветовой гамме, используя  лишь чистые и яркие цвета: карамельно-розовый, небесно-голубой, истошно-красный.

В крошечные дверки непременно вделаны стекла и зеркала, играющие с солнечным светом. На каждой – замок: обитатель должен чувствовать себя защищенным и наделенным личным пространством, пусть очень небольшим.

Все дома являются передвижными, так что люди улиц могут не чувствовать себя прикованными к месту и поддерживать свою тягу к путешествием и стремление к свободе.

Источник: designboom.com

Самый маленький дом на Земле

Что такое оригами, знают все. Кардборигами (сardborigami) – это творение архитектора Тины Ховсепьян, созданное специально для бездомных. Пожалуй, более компактных домов в природе не существует. Это «здание» сделано из листа картона и первоначально представляет собой совершенно плоский лист. В собранном виде кардборигами превращается во вполне сносное укрытие – легкое, прочное и экологичное.

Вдобавок оно не просто дешево, а очень дешево: ведь стройматериал Тина не покупает в магазине. Она использует картонные ящики (card box, отсюда и название), таким образом утилизируя их.

Впрочем, в планах у архитектора – применять и другие материалы, чтобы сделать палатки более крепкими, удобными, не боящимися не огня, ни воды.

Что общего у топ-менеджеров с бездомными?

Миникапсульный отель от Atelier Van Lieshout первоначально предназначался отнюдь не для бездомных. Совсем наоборот. Эта мини-гостиница, появившаяся впервые на одном из фешенебельных курортов Майами, позиционировалась как «новое слово в корпоративных ВИП-вечеринках».

Домик предназначен для уставших и перевеселившихся топ-менеджеров, у которых нет сил добраться до дома после пляжной вечеринки, а ночевать прямо на песке положение не позволяет.

Некоторое время они на самом деле использовать по назначению, говорят, даже сам Бред Питт купил такое сооружение для своего личного пляжа. Но вскоре в чью-то светлую голову пришла идея покупать эти не слишком дорогие дома для проживания бездомных (в одном отеле может с комфортом разместиться до шести человек). Ателье, между тем, продолжает свои эксперименты, строя жилища из любых подручных и никому не нужных материалов (например, ржавых яхт, отправившихся на кладбище кораблей).

Возможно, некоторые из них тоже возьмут на вооружение люди, занимающиеся проблемами бездомных. Однако для начала образцы высокого искусства должны проделать долгий путь от престижных выставок в дома богатых и знаменитых, и уж только потом – на улицу.

Источник: weburbaniay.com

Что надо знать о гепатите С

28 июля — Всемирный день борьбы с гепатитом. Почему гепатит «С» называют ласковым убийцей?

YaleNew

Изображение с сайта yale.edu

Иммунная система человека может победить возбудитель вирусного гепатита С (ВГС) самостоятельно, но иногда коварный вирус может жить в организме десятилетиями, давая знать о себе лишь повышенной утомляемостью и слабостью, которые сам больной и врачи всегда могут отнести на счет множества других причин. Латентным носителем инфекции человек может быть несколько десятилетий, а затем умереть от быстро развивающегося цирроза или рака печени. Более того, поражая печень, болезнь обостряет другие недуги организма, поэтому больной, даже не подозревая, что обострение вызвано гепатитом С, может умереть от сердечно-сосудистого, эндокринного или почечного заболевания.

Гепатит С распространен по всему миру, но более всего — в Африке, Центральной и Восточной Азии. Всего в мире порядка 130-150 миллионов человек заражено гепатитом С, ежегодно умирают от него примерно 700 000.

По данным на 2013 год, в России с ВГС живут около 5 миллионов человек (порядка 4,4% всего взрослого населения), и, по разным оценкам, от одного до двух миллионов из них нуждаются в незамедлительном начале терапии.

Итак, что важно знать об этом заболевании.

Существует 6 подтипов вируса гепатита С, каждый из которых вызывает как острую, так и хроническую формы заболевания. Острая форма обычно протекает бессимптомно и чрезвычайно редко вызывает жизнеугрожающую болезнь. От 15 до 45% инфицированных спонтанно избавляются от возбудителя в течение 6 месяцев без какого-либо лечения, у остальных 55-85% развивается хроническая форма. Из лиц с хронической инфекцией у 15-30% развивается цирроз печени в течение 20 лет.

Как происходит заражение

017004148_30300

Фото с сайта ripplo.com

Парентерально, то есть через кровь. Инфекция передается через грязные шприцы и иглы, например, в среде наркозависымых. Источником заболевания могут стать плохо простерилизованные медицинские инструменты в больнице, в том числе, в стоматологии, а также переливание непроверенной на гепатит С донорской крови. Опасность представляют и такие процедуры, как маникюр, нанесение татуировки и пирсинг. Заболевание может передаваться половым путем, а также от инфицированной матери новорожденному ребенку, однако эти способы передачи встречаются гораздо реже.

Гепатит С не передается через грудное молоко, пищу, воду, физический контакт типа рукопожатия или объятий. Нельзя заразиться и откусывая от одного куска, либо отпивая из одного сосуда с инфицированным человеком.

Симптомы

В том и состоит коварство вируса, что после инкубационного периода, длящегося от 2 недель до 6 месяцев, только 20% заболевших демонстрируют симптомы заболевания. К ним относятся:

  • лихорадка;
  • усталость;
  • снижение аппетита;
  • тошнота и рвота;
  • боль в животе;
  • темная моча;
  • серого цвета стул;
  • боль в суставах;
  • желтуха (желтая кожа и белки глаз).

Диагностика

maxresdefault

Скриншот youtube.com

Бессимптомное течение ВГС затрудняет диагностику заболевания в острой стадии. Скрининг на гепатит С не является необходимым для всех граждан. Всемирная организация здравоохранения рекомендует проводить его для тех, кто входит в группы риска. Это следующие группы лиц:

  • наркозависимые, употребляющие инъекционные препараты;
  • лица, использующие интраназальные препараты;
  • реципиенты непроверенной донорской крови, а также те, кто проходил инвазивные медицинские процедуры в заведениях с неадекватным контролем инфекций;
  • новорожденные матерей, инфицированных ВГС;
  • сексуальные партнеры инфицированных лиц;
  • лица с ВИЧ-инфекцией;
  • заключенные, а так же лица, ранее пребывавшие в местах лишения свободы;
  • лица, имеющие татуировки и пирсинг.

Стандартная диагностика гепатита С проходит в 2 этапа. Сначала пациент сдает серологический анализ крови на антитела к вирусу гепатита С. Если тест положительный, проводится анализ на наличие РНК вируса для подтверждения хронического заболевания. Кроме того, необходим лабораторный тест на определения генотипа вируса, поразившего больного. От того, к какому генотипу относится вирус, зависит выбор терапии, потому что каждый из существующих антивирусных препаратов эффективен против конкретных генотипов.

Как лечат гепатит

050416_hepc_BODY

Фото healthline.com

После того, как у больного диагностировали хронический ВГС, необходимо оценить состояние его печени, проверить наличие и степени поражения (фиброз либо цирроз). Это возможно с помощью биопсии, либо ряда менее инвазивных диагностических процедур.

Очень важно после диагностики оценить уровень потребления больным алкоголя. Если пациент увлекается спиртным, необходимо принять все меры для того, чтобы он преодолел алкогольную зависимость. Возможно, для этого потребуется помощь психолога или психотерапевта. Для пациента с гепатитом С это в буквальном смысле слова вопрос жизни и смерти.

Стандарты лечения ВГС меняются довольно быстро, так как постоянно появляются новые, более совершенные препараты.

Еще недавно стандартным лечением гепатита С была терапия интерфероном и рибавирином, длящаяся 48 недель. В результате курса поправлялась примерно половина больных, при этом терапия в некоторых случаях сопровождалась жизнеугрожающими осложнениями.

Новый класс препаратов под названием «прямые антивирусные агенты» (ПАА) позволил поднять лечение ВГС на новый уровень. ПАА более эффективны и безопасны. Они позволяют вылечить большинство инфицированных пациентов, курс лечения короче — всего 12 недель, осложнений гораздо меньше.

Однако и здесь происходят быстрые изменения. Еще в 2014 году ВОЗ рекомендовала  в числе антивирусных лекарств препараты первого поколения, телапревир и боцерпревир, которые вводятся совместно с пегилированным интерфероном, однако сейчас их вытеснили более современные медикаменты с еще меньшим количеством побочных эффектов.

Совсем недавно, в мае 2016 года на заседании Европейского комитета по медицинским продуктам, предназначенным для человека (CHMP), рекомендованы к допуску 2 новых лекарства от ВГС, Epclusa и Zepatier.

Первое лекарство применяется для лечения заболевания, вызванного любым из шести генотипов вируса гепатита С. Оно испытывалось на более чем 2000 пациентах, через 12 недель после начала лечения более чем у 90% заболевших вирус больше не выявлялся, за исключением зараженных генотипом 3, при котором эффект несколько менее выражен.

Второй препарат предназначен для лечения генотипов 1 и 4. Лекарство было испытано примерно на 2000 пациентах. Через 12 недель после начала лечения у 90% из них вирус гепатита не выявлялся.

Современный курс лечения стоит 1-2 млн руб.

image

Фото irishtimes.com

Есть, однако, серьезная проблема в лечении ВГС: препараты дорогие. Самый высокий охват терапией во Франции, чья система здравоохранения считается лучшей в мире. Но и там лечение получают не 100, а всего 60% больных гепатитом С.

В России современный курс лечения обойдется в 1-2 млн рублей в зависимости от генотипа вируса, при этом получить препарат в рамках полиса ОМС практически невозможно. По оценкам экспертов, в соответствии с новыми схемами у нас в стране лечится не более 1% выявленных больных. К сожалению, нет общенациональной программы лечения гепатита С, хотя в некоторых регионах — в Кировской и Ульяновской областях, в Самаре, — она создана и работает.

Увы, как это часто бывает, пациенты, лишенные финансовой возможности купить дорогостоящий оригинальный препарат, заказывают медикаменты на пиратском интернет-рынке, где можно найти индийские или китайские лекарства, произведенные в обход патентов, которые заканчиваются не раньше 2028 года. Понять людей можно, но следует иметь в виду, что это очень рискованный шаг. Есть случаи, когда после приема таких препаратов у больного отказывала печень.

Профилактика

Paying-for-Costly-Hepatitis-C-Treatment-722x406

Фото everydayhealth.com

На сегодняшний день вакцины от гепатита С нет, хотя ряд научных лабораторий ведет исследования в этой области. Тем не менее, способы профилактики заболевания существуют, и относятся они в первую очередь к медицинским учреждениям. Всемирная организация здравоохранения рекомендует следующие меры:

  • гигиена рук, особенно предоперационная, использование одноразовых перчаток;
  • соблюдение правил безопасности при использовании и утилизации острых инструментов;
  • принятие мер, минимизирующих вред от инъекций, в том числе доступ к стерильным шприцам и иглам;
  • скрининг донорской крови на наличие инфекций (ВГС, гепатит В, ВИЧ и сифилис);
  • обучение медицинского персонала;
  • просвещение населения.

Всемирная организация здравоохранения в мае 2016 приняла «Глобальную стратегию здравоохранения в отношении вирусных гепатитов в 2016 — 2021 годах» (Global Health Sector Strategy on Viral Hepatitis, 2016 — 2021). Стратегия ставит своей целью сокращение заболеваемости всеми видами вирусного гепатита на 90% и смертности от них на 65% к 2030 году.

Источники:

Hepatitis C

Излечение от гепатита С пока дорогое удовольствие

В Евросоюзе одобрены новые эффективные лекарства против гепатита C

Гепатит С в России: непризнанная эпидемия?

Сбор донорской крови в Лондоне и Кембридже

Как организован сбор донорской крови и ее компонентов в Лондоне и Кембридже, узнали делегаты II Европейской конференции по вопросам охраны здоровья доноров и организации донорства в ходе посещения станций переливания крови в июле 2016 г.

В Англии сбор донорской крови и ее компонентов осуществляется в 23 стационарных центрах крови, работают и выездные станции. Собранная кровь поступает в Лондон, в Центр крови, а оттуда — в клиники по всей стране. В основном прием доноров ведется по предварительной записи: как и в большинстве европейских стран, в Великобритании развито плановое кадровое донорство крови и ее компонентов. Предварительная запись осуществляется как по телефону, так и через Интернет-портал национальной Службы крови. На донации записываются около 450 доноров еженедельно.

— Для доноров создаются комфортные условия ожидания, прохождения медицинского обследования, питания; для доноров-автомобилистов есть специальная парковка, — рассказывает Елена Стефанюк, директор Национального фонда развития здравоохранения, заместитель руководителя Координационного центра по донорству крови при Общественной палате Российской Федерации, участник II Европейской конференции по вопросам охраны здоровья доноров и организации донорства. — Самый загруженный день — понедельник. Прием доноров ведется по пятидневной рабочей неделе, в две сессии, с 7,30 до 17,30 и с 10 до 21 часа; периодически бывают рабочие субботы. Компоненты крови можно сдавать дважды в месяц. Цельную кровь женщины сдают через 16 недель, мужчины через 12 недель. Однако сейчас проводятся научные исследования; возможно, сроки изменятся.

К работе в донорском зале допускаются сотрудники без медобразования: так называемые «помощники доноров», причем среди персонала их большинство. Они проходят специальную подготовку и получают заработную плату. В зале также есть лицензированные медицинские сестры, их можно отличить по красному воротничку.

Доноров крови молодого и более зрелого возраста одинаковое количество. Компоненты сдают люди преимущественно более зрелого возраста. Сотрудники центра это связывают с тем, что забор компонентов требует больших временных затрат. Для молодежи время — решающий фактор. Доноров-мужчин больше, так как доноры-женщины требуют дополнительного тестирования.
Работа с донорами обязательно включает обратную связь: бумажные анкеты, анкетирование на Интернет-портале Службы крови. Отзывы доноров о работе станции размещаются в том числе и на стендах в донорском зале.

Все доноры в Великобритании сдают кровь и ее компоненты безвозмездно. Да, есть определенная система поощрений доноров в зависимости от количества донаций, но это в первую очередь поощрение моральное: общественное признание. Доноров, у которых более 100 донаций, могут пригласить на специально организованный ужин с пациентами, которым была перелита кровь. «Вещественные», материальные поощрения — наклейки с текстом типа «Я молодец — я сегодня сдал кровь (тромбоциты)», с текстом «Моя мама сегодня сдала кровь» и детским рисунком.

Сувенирную продукцию в последнее время не производят. Такое решение было принято после проведения исследования среди доноров, большинство из которых отказались от сувениров, сказав, что это слишком затратная часть бюджета для Центра крови и деньги должны быть пущены на другие нужды.

American Water Charitable Foundation Awards $290,000

The American Water Charitable Foundation, a 501(c)3 nonprofit organization created by American Water, the nation’s largest publicly traded water and wastewater utility company, today announced it is awarding two grants to underwrite local water- and nature-based play spaces within American Water service areas. The grants are being administered as part of the Foundation’s partnership with the National Recreation and Park Association (NRPA), for the Building Better Communities signature grant program. NRPA directly administers the program, with funding made possible by the American Water Charitable Foundation.

The Building Better Communities philanthropy initiative is designed to enhance the quality of life in the communities the company serves. The program is initially focusing on parks, as they are critical to preserving natural resources that have real economic benefits for communities. Specifically, the program concentrates on building or enhancing water- and nature-based playgrounds and play spaces for children, and will connect and educate people on environmental stewardship practices related to water.

Two projects from within American Water’s national service area were selected to receive grants totaling approximately $290,000. The projects were chosen based on several criteria including water components, play value, education value, proximity to American Water’s service areas, relevance of the project to the RFP project parameters, use of natural play materials, and opportunities for American Water employee volunteer involvement.

The grant recipients are as follows:

  • The Fejervary Learning Center in Davenport, Iowa, is receiving a grant award for $139,700 to create a nature-based play area centered on a Mother Goose nursery rhyme theme. The project, which will include water-based education elements, aims to broaden visitors’ view of nature, promoting stewardship and natural resource management through interactive play. The project will be a collaboration between the Foundation, NRPA, Iowa American Water and the City of Davenport Parks & Recreation.
  • City Park near Appomattox River in Hopewell, Virginia, will receive $150,000 to build two nature-based play areas, in conjunction with the City’s planned construction of a river walk. The City Park Improvement Project, which will include a custom designed water feature and rain garden, will increase opportunities for active play, environmental stewardship and nature-based learning while emphasizing the importance of the natural environment of the Appomattox River. The project will be a collaboration between the Foundation, NRPA, Virginia American Water and City of Hopewell Recreation & Parks agency.

“We are excited to partner with the American Water Charitable Foundation to help provide these unique play spaces to the residents of Davenport and Hopewell,” said Barbara Tulipane, NRPA President and CEO. “Not only will they inspire children to connect with nature, they will promote water stewardship education and help foster a greater sense of community.”

“We are proud to help these two communities create public projects that provide environmental education opportunities in a fun and engaging way,” said Darlene Williams, President of the American Water Charitable Foundation. “The projects will not only benefit the children and families in these communities, but they will also encourage greater interaction with and appreciation for our nation’s water resources.”

The Building Better Communities program supports American Water’s core values of community stewardship and environmental sustainability, and aligns with areas of importance to the company’s employees, including child welfare and education. Each nature-based play space will be developed via a community partnership dedicated to ongoing stewardship.

This is the third year of the program, which aims to support several of these types of projects through grants administered to local communities. In 2015, grants were awarded to Magic Island in Charleston, W.Va., Washington “Reed” Park in Gary, Ind., and Von Neida Park in Camden, N.J.

For more information about the Building Better Communities program, visit www.nrpa.org/BuildingBetterCommunities.

About The National Recreation and Park Association

The National Recreation and Park Association is a national not-for-profit organization dedicated to advancing park, recreation and conservation efforts that enhance quality of life for all people. Through its network of more than 50,000 recreation and park professionals and citizens, NRPA encourages the promotion of healthy and active lifestyles, conservation initiatives and equitable access to parks and public space. For more information, visit www.NRPA.org. For digital access to NRPA’s flagship publication, Parks & Recreation, visit www.parksandrecreation.org.

About the American Water Charitable Foundation

Established in 2010 with a founding contribution from American Water, the American Water Charitable Foundation is a 501(c)3 nonprofit organization that provides a formal way to demonstrate the company’s ongoing commitment to being a good neighbor, citizen, and contributor to the communities where American Water and its employees live, work and operate. The Foundation helps support American Water employee-identified nonprofit endeavors. More information can be found online at amwater.com/corporate-responsibility or on Facebook.

About American Water

Founded in 1886, American Water is the largest publicly traded U.S. water and wastewater utility company. Marking its 130th anniversary this year, the company employs more than 6,700 dedicated professionals who provide regulated and market-based drinking water, wastewater and other related services to an estimated 15 million people in 47 states and Ontario, Canada. More information can be found at www.amwater.com.

Fidelity Creates Charitable Planning Program for Advisers

The program aims to help advisers align with clients’ charitable goals.

Fidelity Charitable has launched the Charitable Planning Practice Management program, aimed at helping advisers work with their clients’ on their charitable goals.

“With up to 27% of the $30 trillion expected to transfer from the Boomer generation to their heirs by 2006, charitable planning, as part of holistic wealth management, is a significant client need,” says Krystal Kiley, vice president of relationship and practice management at Fidelity Charitable. “Advisers who incorporate this into their client conversations will differentiate themselves and earn the trust of the next generation. Our mission is to make charitable giving more accessible, and our Charitable Planning Practice Management program is an integral part of that effort by providing education and consulting to help advisers and firms successfully incorporate charitable planning and sophisticated philanthropic strategies.”

A survey of high-net worth adults found that financial security for their family is their foremost goal, followed by achieving financial independence and then giving back to society through philanthropy.

The program first evaluates advisers’ skills and assesses their needs. It offers workshops and webinars at the Fidelity Charitable University. It includes guides, case studies and study groups with other advisers, CPAs and attorneys.

Each adviser who signs up for the new program can learn about key topics, including essentials in charitable planning, funding philanthropy through non-publicly traded assets and how to engage clients’ families and the next generation with charitable planning.

“Advisers are constantly seeking ways to add value for their clients,” Kiley says. “Philanthropic planning can provide that opportunity by helping connect an adviser with his or her clients’ entire family, including their heirs, and create a philanthropic legacy that spans generations.”