«Благотворительность как сцена, требует хорошего сценария и четкой режиссуры»

Вячеслав Гордеев: «Сначала мы думали, что главное – привезти особым детям подарки, а потом кто-то предложил повезти их на балет…»

balet_1Победитель детского конкурса «Классика и Современность в рамках благотворительной программы Благотворительного фронда В.Гордеева «Подари балет детям»

Фонд с третьей попытки

Свой первый фонд Вячеслав Гордеев организовал еще в 90-х. Он назывался «Мир искусств» и просуществовал недолго.

— Тогда я мечтал издавать свой журнал о балете и для этого даже закончил журфак МГУ.

К тому времени у нас было много побед в области балета и настроение у меня было самое радужное. Но все оказалось не так просто. Те бизнесмены, с которыми я общался, могли бы помогать фонду, но они очень быстро теряли свой бизнес. Дальше обещаний дело не пошло.

В 2007 году Вячеслав становится депутатом Московской Областной думы. Курирует вопросы культуры в Сергиево – Посадском районе и получает на нужды района от партии «Единая Россия» по 20 миллионов рублей ежегодно.

— Когда решили переносить центр города в Сергиевом – Посаде, я предложил основать в новом центре «Город искусств». Хотел построить два театра, даже нашел инвесторов. Но, к сожалению, и здесь попал в эпоху перемен (менялась власть в городе) и проект так и остался проектом. Но в 2010 году фонд был создан.

Мой главный ресурс — интеллектуальный потенциал театра «Русский балет». Благотворительность вообще, как и любое мероприятие, требует разработки сценария, и хорошей режиссерской работы.

Подари балет детям

balet_2Дети на спектакле

Сразу с момента основания фонда я сделал программу «Подари балет детям». Сначала она распространялась только на детей Сергиево – Посадского района, а теперь на всех детей Московской области и Москвы. Мы проводим выездные мастер-классы в детских школах искусств, балетных студиях, фестивали и конкурсы, выступления на праздниках в детских домах и реабилитационных медицинских центрах.

—  Вячеслав Михайлович, а какой балет нужно дарить детям?

— Конечно, не «Шехеразаду». Детям нужен прекрасный «Щелкунчик», озорной «Чиполлино»… Дети ведь очень любят сказки — в них всегда добро побеждает зло. Да и взрослым нужна такая уверенность. И если посмотреть в зал на зрителей таких «детских» спектаклей, то неизвестно кого больше в зале – детей или взрослых. Приходят обычно всем семейством.

Мы стараемся делать новое. Вот, например, «Сказочный мир балета». Это путешествие в дивный мир, где по детскому закону все самое-самое: самые добрые и красивые принцессы, самые отважные принцы. А главное – в противоборстве светлых и темных сил торжествует добро, справедливость. Но это – и экскурс в мир балета, где дети в сказочной форме узнают интереснейшие факты из его истории.

В спектакль мы включили самые яркие танцевальные партии из шедевров классического репертуара: «Спящей красавицы», «Золушки», «Чиполлино», «Щелкунчика».

200 билетов на каждый спектакль «от Гордеева» – бесплатные, предназначены для детей из детских домов и интернатов.

— Есть что-то особенное в восприятии балета, музыки у особенных деток?

— Я вот что заметил: много лет мы шефствуем над детским социально-реабилитационным центром из подмосковного Яропольца. Сначала просто собирали и отправляли на автобусах новую одежду, обувь, игрушки, сами приезжали к ним с подарками.  Искренне полагали, что это важно и ценно для них. А потом мы их пригласили в Москву, к нам на спектакль… И поняли – вот что нашим ребятам нужно!

Конечно, театральная атмосфера, сама чудесная музыка, яркое зрелище на сцене – это здорово, это, наверное, запоминается детям навсегда. Но, кроме спектакля, мы организуем для детей экскурсию в Кремль, они едут в автобусе по Москве и им рассказывают о столице. И, судя по их лицам, настроению, вот это впечатляет их  ничуть не меньше, чем наш спектакль в театре.

А вот ребята с синдромом Дауна из нашего медицинского реабилитационного центра «Кентавр» (Котельники), наоборот, очень любят, когда «Русский балет» приезжает к ним и выступает на их маленькой сцене.

Для них, видимо, важны еще и тактильные ощущения – им очень нравится трогать ручкам пачки  балерин. Пачки ведь пышные, будто воздушные…  

Наши артисты не только танцуют, но и общаются после концертов, знакомятся с выставками рисунков и поделок детей, фотографируются с ними.

Наши слабовидящие дети из Балашихи остро реагируют именно на музыку. Мне запомнился мальчик, который весь спектакль под музыку Чайковского отбивал свой ритм.

Ну и прекрасно. Дети-то все разные. И я считаю, что каждому нужно дать почувствовать свободу самовыражения. Из-под палки ничего хорошего сделать нельзя. Не получится.

Котлован для Школы русского балета

balet_3Артисты театра «Русский балет» в гостях у детей из медицинского реабилитационного центра Кентавр.

— А как сделать, чтобы ребенок полюбил классику, балет, вообще высокое искусство, — как хотят сегодня многие мамы? Все-таки классика облагораживает.

— Сидя в зале на спектакле и глядя на сцену, на необыкновенное действо на сцене, сопровождающееся, как правило, прекрасной музыкой, влюбиться в балет детской душе, которая изначально стремится к высокому, наверно, не так уж и сложно.

Так однажды влюбился я, посмотрев «Ромео и Джульетту» с Галиной Улановой по телевизору. И попросил свою маму записать меня в тушинский Дворец Культуры в секцию хореографии.

Хотя я был обычным мальчиком и очень любил бегать с мальчишками по двору и кидаться углем (играли так).

Так однажды в балет влюбилась моя дочь Люба, посмотрев «Лебединое озеро». Она буквально бредила балетом, занималась уже с девяти лет в Московской хореографической академии. Но сегодня моя замечательная дочь отличного уровня экономист. Балериной она не стала.

— Увы?

— Нет, значит просто не ее судьба. Каждый в жизни должен попасть на свое место. Ей просто хотелось танцевать, нравился, как позже выяснилось, блеск костюма, свет прожекторов.

А когда дошло до тяжелого, каторжного труда у балетного станка… Любаша стала жаловаться: «Папа, у меня ножки жутко болят… Как только пошли жалобы, я понял: «Балетной мечте конец».

— А у вас болели ноги?

— Болели. Но я соорудил себе кровать по принципу: ноги выше головы и справлялся с этим. А когда был на каникулах, то частенько отдыхал на Рижском взморье у бабушки своего друга, и чтобы не потерять физическую форму, шил из брезента большой мешок, набивал его песком, клал два кирпича себе на плечи — и каждый день тысячу раз вставал на пальцы… Зато, когда возвращался на работу в Большой, был в хорошей форме.  А в театре судачили: «Опять Гордеев занимался все лето…»

Балет жесток именно изнанкой. Вот скоро четыре часа, мои артисты придут на класс и начнут заниматься, «потеть» в прямом смысле. Закончат в десять часов после спектакля. Костюмы можно будет буквально отжимать.

— Недавно на своем участке земли в подмосковном Королеве Вячеслав Гордеев начал рыть котлован для фундамента здания Школы русского балета.

— Строю на свои деньги. Закончатся, буду обращаться к друзьям.

— А губернатор Подмосковья обещал помочь?

— Пока не могу попасть к нему на прием.

— А современные меценаты? Вообще, интересно, есть ли они в России?

— Лично знаю одного – Николай Гришко. Умница, блестяще образован, честен. Сумел наладить пошив балетной одежды и обуви в России такого качества, что сегодня его клиенты – самые именитые звезды балета во многих странах мира.

Николай реально помогает: возит балетные театральные труппы на гастроли за границу, на благотворительной основе шьет балетные костюмы для спектаклей.

Вот недавно был у нас в театре на премьере. После спектакля ко мне и говорит: «Слава, я тебе для «Дон Кихота» сошью все костюмы! Сейчас вот только закончу пошив для Хореографического училища Большого театра (120 костюмов) и твоих одену!».

А ведь пошить костюмы для балета «Дон Кихот» стоит от 6 до 8 миллионов рублей.

Вот   побольше бы таких людей рождалось в России!

Я не зря подчеркнул – честен. Я знал многих крупных бизнесменов, которые на добрые дела, просто так, без выгоды, не давали ни копейки.

— Сейчас среди благотворительных российских фондов обсуждается вопрос о создании этического кодекса. Он нужен, на ваш взгляд?

— Я полностью «за».

Благотворительностью нужно заниматься честно. И с достоинством.

В этом, мне кажется, весь успех и вся сила.

Balet_4В. Гордеев у балетного станка

Справка: Вячеслав Гордеев — легендарный русский танцовщик, премьер Большого театра, балетмейстер, хореограф, театральный режиссер и педагог, профессор, заведующий кафедрой балетмейстерского  факультета ГИТИСа (РАТИ), отец четырех детей. Более 30 лет назад народный артист СССР Вячеслав Гордеев создал и стал художественным руководителем театра «Русский балет». С 2007 г. депутат Московской областной думы. Заместитель председателя Комитета по вопросам образования, культуры, спорта, делам молодежи и туризма. В 2010 году учредил «Благотворительный фонд Вячеслава Гордеева». Член жюри топовых конкурсов артистов балета. Лауреат многих международных премий и наград.

Благодарность за проект помощи детям-сиротам «Найди меня, мама»

Бизнесмен и меценат, основатель благотворительного фонда «Сафмар» Михаил Гуцериев удостоен благодарности мэра Москвы Сергея Собянина за реализацию благотворительного проекта помощи детям-сиротам «Найди меня, мама». Эта награда является весомым признанием широкой благотворительной деятельности Михаила Гуцериева и высокой значимости реализуемых им социальных проектов, направленных на улучшение положения детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей, в России, профилактику сиротства и пропаганду института приемной семьи.

Инициаторами благотворительной программы «Найди меня, мама» стали Благотворительный фонд «САФМАР», «Благотворительный фонд Николая Расторгуева» и МИА «Россия сегодня». Программа позволяет детям-воспитанникам детских домов найти потенциальных родителей и свою приемную семью. Поддержку реализации этой инициативы оказали Уполномоченный по правам ребенка при Президенте РФ Павел Астахов, Департамент труда и социальной защиты населения г.Москвы.

В проекте приняли участие воспитанники трех детских домов, входящих в Центр содействия семейному воспитанию «Наш дом» в Москве. О каждом из них был записан видеоролик и размещен в специальном разделе программы на сайте РИА «Новости». Каждый из этих 110 видеопаспортов – живой и трогательный портрет ребенка, рассказ о его радостях и горестях, мечтах и надеждах. Только за первый месяц действия программы шестеро детей были усыновлены.

Дальнейшее расширение географии проекта позволит многим детям-сиротам найти свою семью, окажет поддержку развитию семейных форм устройства детей, оставшихся без попечения родителей; привлечет внимание широких кругов общественности к проблемам социального сиротства; окажет практическую помощь в семейном устройстве детей, оставшихся без попечения родителей.

Пресс-служба Благотворительного фонда «САФМАР»

 Для справки:                               

Благотворительный фонд «САФМАР» входит в число крупнейших некоммерческих благотворительных организаций России. Учредитель Фонда – АО НК «РуссНефть», возглавляемая Михаилом Гуцериевым, известным российским предпринимателем и меценатом.

Благотворительный фонд «САФМАР» учрежден для реализации социально-значимых долгосрочных проектов в области культуры, искусства, образования, духовного просвещения. Программы Фонда соответствуют критериям прозрачности, четкости стратегии, последовательности в реализации. В осуществлении своей деятельности Фонд опирается на лучшие традиции отечественной практики в области благотворительности. Фонд поддерживает ряд крупных благотворительных проектов, осуществляемых совместно с многими известными образовательными, научными, музейными и общественными организациями России.

Фонд «Точка опоры» подвел итоги июня

В июне БФ «Точка опоры» продолжил оказывать адресную помощь следующим петербургским спортсменам с инвалидностью:

Константин Афиногенов (парабадминтон, теннис на колясках) – благодаря пожертвованиям на  Планете.ру удалось собрать треть суммы, необходимой спортсмену для приобретения  спортивной инвалидной коляски стоимостью 224 400 рублей. Та, на которой спортсмен выступает сейчас, ломалась уже 4 раза за прошедший год. Подробнее …

Сборная Санкт-Петербурга по легкой атлетике лиц с ПОДА. Частные жертвователи с платформы Благо.ру помогли приобрести спортсменам лекарства на сумму 15157 рублей. На Чемпионате России команда завоевала 13 медалей.

Сборная Санкт-Петербурга по парагребле. На благотворительной лекции Ивана Арцишевского и краудфандинговой платформе Fund4start удалось собрать 5900 рублей для приобретения команде спортивного питания.

Вячеслав Хрусталев (легкая атлетика ЛИН, кандидат на Паралимпиаду 2016) – благодаря поддержке жертвователей с Благо.ру БФ «ТОЧКА ОПОРЫ» передал спортсмену лекарства на сумму 8000 рублей. На Чемпионате Европы спортсмен занял 6 место в беге на 1500м.

Детская команда по лыжным гонкам сидя. Компания «Унисод-техавто», посетители майских лекций «Благотворительного университета» и частные жертвователи помогли БФ «ТОЧКА ОПОРЫ» приобрести детям две пары лыжероллеров (роликовые крепления) для салазок (специальные лыжи), чтобы ребята и летом продолжали тренироваться. Необходимо еще 6 комплектов.

Денис Ларионов (бочча) – благодаря акции «Жизнь не мелочь», организованной Татьяной Лахтиной из Москвы, собрано 49 000 рублей на покупку инвалидной коляски активного типа. Осталось собрать 55 000 рублей.

15-летняя Яна Зобова (плавание для лиц с синдромом Дауна). Финансовая поддержка ГК «Фармакор» позволила Фонду компенсировать дополнительно 14 000 рублей (ранее была оказана помощь в мае 2016 года) на поездку Яны и ее сопровождающего на соревнования в Москве, где девочка одержала три победы.

Юлия Сидорцова, Татьяна Смирнова, Марина Бекетова и Магомед Джамалов. Благодаря  Банку ВТБ (ПАО), Охранному предприятию «АРМА», ГК «Фармакор» и частному благотворителю спортсмены продолжили получать стипендии. Общий размер выплат за месяц составил 25 000 рублей.

 «Продажные звезды»

На платформе «Продажные звезды» в июне был запущен благотворительный аукцион в поддержку петербургских паралимпийцев. Победитель получит возможность прокатиться по Неве на водных мотоциклах вместе с группой «Марсель». Последняя ставка – 2500 рублей. Аукцион продлится до 21 июля.

Награды

В прошедшем месяце пополнилась и копилка наград БФ «ТОЧКА ОПОРЫ». Директор Фонда Анна Сергеевна Афанасьева была награждена юбилейным знаком в честь 20-летия Паралимпийского комитета России, а БФ «ТОЧКА ОПОРЫ» получил диплом за участие в конкурсе социальных Интернет-ресурсов «Мир равных возможностей», где презентовал широкой аудитории сайт проекта о паралимпийцах ВДОХ_ВДОХ (www.vdoh-vdoh.ru).

Наша с вами поддержка в июне помогла петербургским легкоатлетам с инвалидностью завоевать 17 медалей на Чемпионате Европы, а России одержать победу. Надежда Андреева (параканоэ) прошла  отбор в национальную команду, которая отправится на Паралимпиаду 2016 в Рио-де-Жанейро. Сборная Санкт-Петербурга по парабадминтону привезла 8 медалей с Чемпионата России. Всадники с инвалидностью завоевали 19 медалей на Чемпионатах России. Гребцы с инвалидностью выиграли 6 медалей на «Большой московской регате».

БФ « Точка опоры» собрал в июне 203 739 рублей на помощь спортсменам с инвалидностью Санкт-Петербурга. Удалось помочь двадцати семи спортсменам.

Мама ребёнка-инвалида создала проект, помогающий тяжелобольным детям

Программа включает в себя ряд проектов, направленных на улучшение качества жизни людей с особыми потребностями.

Мама ребенка с инвалидностью, сертифицированный тренер Международного центра развития и лидерства, автор серии тренинговых программ «Самопомощь» Виктория Панасюк создала собственный проект HelpEgorka, который помогает ее сыну становиться самостоятельным. Об этом Панасюк сообщила сегодня на пресс-конференции в УНИАН. «Успешная реализация этого проекта в течение двух лет вдохновила на создание масштабной программы «Самопомощь», цель которой – развитие собственного потенциала и мотивация к действию людей, нуждающихся в помощи, в частности родителей детей с особыми потребностями», – сказала Панасюк. По ее словам, программа «Самопомощь» включает в себя ряд проектов, направленных на улучшение качества жизни людей с особыми потребностями.

Панасюк сообщила, что программа «Самопомощь» включает в себя такие проекты, как программа HelpEgorka, волонтерский проект «Помощь детям с особыми потребностями в школе», тренинговый проект «Самопомощь», проект «Круг Самопомощи», проект «Друзья друзей», проект «Доступность для людей с инвалидностью», социальный проект «Подготовка помощников для детей с особыми потребностями». «Люди начали обращаться за помощью, нашлись партнеры и волонтеры. Программа и проекты успешно функционируют и помогают не только Егору, но и другим детям с инвалидностью», – сказала Панасюк. Она также отметила, что уже сложились все предпосылки для расширения деятельности.

Следующим шагом может быть создание общественной организации, которая будет продолжать развивать проекты направления «Самопомощь», чтобы работать над повышением качества жизни детей и инвалидностью», – сказала она. Панасюк отметила, что актуальность данного мероприятия вызвана тем, что государство не способно в полной мере защищать права детей с инвалидностью, детей с особыми потребностями и оказывать систематическую, комплексную поддержку семьям с особыми детьми. По ее словам, существующая сейчас программа поддержки детей с инвалидностью и детей с особыми потребностями нуждается в законодательных изменениях и дополнительном финансировании, поэтому многие дети вообще не получают должной поддержки от государственных учреждений, а вынуждены обращаться в благотворительные фонды, которые на сегодняшний день также переполнены заявками на помощь

В свою очередь, шведский представитель альянса «Украина без сирот» Кристиан Алексей Янер присоединился к программе, в частности к проекту оплаты реабилитации Егора, который болеет ДЦП, и оказал помощь в сумме 20 тыс. грн. (Янер родился в Украине, в двухлетнем возрасте был усыновлен семьей из Швеции. В 17 лет он вернулся в Украину, чтобы отыскать своих биологических родителей. Сейчас представляет альянс «Украина без сирот» в Швеции). «Я являюсь членом христианской общины, и моя задача помогать таким детям, как Егор, чтобы они получили шанс реализовать себя в этой жизни», – сказал Янер. Он также призвал церковь, благотворительные организации, волонтеров и всех христиан защищать и помогать детям с особыми потребностями.

Подробности читайте на УНИАН

Активисты движения «Подари себя» начали сбор средств на актовый зал

Деятельность волонтерского движения «Подари себя» направлена на социализацию и профессиональную ориентацию детей в детских домах. Активисты движения сотрудничают с детским домом в Филимонках в Московской области давно. Все 60 детей этого детского дома имеют ограниченные возможности здоровья, что не мешает им заниматься спортом и творчеством. В 2015 году они выиграли поездку на фестиваль в Великобритании, волонтеры помогли им подготовить танцевальный номер.

У активистов есть готовый проект актового зала на 80 кв. м, а выбранная строительная компания подготовила соответствующую смету. На сегодняшний день уже имеется часть необходимой суммы, на эти деньги в ближайшее время будет заложен фундамент. Собранные средства пойдут на окна и двери, внутреннюю отделку и освещение.

С каждым днем у детей появляется все больше творческих идей, через воплощение которых они развиваются и обретают уверенность в том, что смогут проявить себя в реальной жизни, однако им не хватает соответствующего помещения. Домик творчества, в котором проходят праздники и творческие мастер-классы, вмещает не более 10-15 человек.

Государство должно поднять статус работников, оказывающих паллиативную помощь

Развитие паллиативной помощи в Украине лежит в плоскости между тремя министерствами. Пока в Украине не будет налажено правдивое и реальное сотрудничество Минсоцполитики, Минздрава и Минобразования – говорить о качественной паллиативной поддержке в Украине рано.

На сегодня в Украине остро стоит вопрос о повышении статуса и уважения к работникам, которые предоставляют паллиативную помощь и уход за тяжелобольными пожилыми людьми. Об этом сообщила генеральный секретарь Международного благотворительного фонда “Каритас Украины” Чайкивская Дзвенислава во время заседания “круглого стола” на тему: “Современное состояние оказания паллиативной помощи взрослому населению, международный опыт и перспективы развития в Украине”, передает .

“В прошлом году меня просили сделать мониторинг и оценку нашим действующим паллиативным отделениям и нашему уходу за престарелыми людьми. Я изучила двадцать таких отделений различных форм собственности. Я общалась с людьми, которые там работают. Вы знаете, людей в этих отделениях, которые ухаживают за тяжелобольными, их держат за уборщиков? Мы должны поднять статус и уважение к этим работникам. И это совместная работа и Минздрава и Минсоцполитики, и Минобразования, и наших общественных организаций”, – подчеркнула она.

Также, по словам Д.Чайкивской, стоит внести изменения в отечественное законодательство относительно многоступенчатого образования работников, оказывающих паллиативную помощь. Ведь для того, чтобы стать настоящим руководителем, нужно определенное время проработать специалистом, считает она.

“Я думаю, что стоит внести изменения в наши законодательные акты относительно многоступенчатости образования. Чтобы человек мог прийти, научиться базовому уходу за телом, проработать себе год-два, заработать какие-то деньги. Ведь не секрет, что сегодня в медучилище не каждый ребенок может позволить себе учиться, большинство детей не могут получить такое образование. Поэтому, если человек пойдет, научится ухаживать за телом, начнет работать, увидит это практически, заработает деньги и поймет, что это его – он пойдет учиться на медсестру среднего уровня, после бакалавриат и так далее. И тогда этот человек, когда на высоком уровне дойдет до министерств – он будет знать в чем проблема, он будет знать где искать решение этой проблемы”, – подчеркнула она.

Д.Чайкивская также считает, что развитие паллиативной помощи в Украине лежит в плоскости между тремя министерствами. Пока в Украине не будет налажено правдивое и реальное сотрудничество Минсоцполитики, Минздрава и Минобразования – говорить о качественной паллиативной поддержке в Украине рано, отмечает она.

“Основным фактором, который формирует развитие паллиативной помощи в Украине является тот, что она лежит в плоскости между социальной политикой, между образованием, между здравоохранением. И эту отрасль медицины – помощь – нельзя выделить в одно или другое ведомство. Пока мы не наладим реальное, настоящее, истинное сотрудничество этих трех министерств – министерства образования, Минсоцполитики и Минздрава – говорить о качественной паллиативной помощи рано. Рано и говорить о реальных полномочиях рабочей группы, которая была создана в прошлом году, инициатором которой был Василий Михайлович (Князевич Василий Михайлович – глава Всеукраинской общественной организации “Украинская лига содействия развитию паллиативной и хосписной помощи”, доктор медицинских наук, экс-министр охраны здоровья – ред.). Да, мы можем говорить о том, что группа работает, собирается, нарабатывает какие документы, но в принципе дать какое-то указание чтобы где-то это наработанный документ был принят, реально внедрен – оно не действует. Если начнет работать эта группа – соответственно в каждом министерстве будут согласованные действия и слаженные межведомственные шаги между секторами”, – считает эксперт.

Напомним, как сообщал , уровень обеспечения паллиативной помощи неизлечимо больных пациентов в Украине крайне низкий.

По данным экспертов, больные с сильными болевыми синдромами не имеют доступа к обезболивающим препаратам (опиоидов).

По словам ряда специалистов, врачи боятся назначать сильнодействующие обезболивающие, а аптеки не хотят их реализовывать из-за давления правоохранительных органов и неоправданной карательной наркополитики государства.

Как следствие, паллиативные пациенты (страдающие от боли) умирают в тяжких муках.

По словам А.Нагирняка, в паллиативной помощи в Украине нуждаются сотни тысяч человек, из них около 20 тыс. – дети.

Он также отметил, что, порой, искать обезболивания для смертельнохворого приходится всеми правдами и неправдами.

При этом, по словам архиепископа Сергея доступ к обезболиванию у бойцов АТО, страдающих фантомными болями, тоже, на сегодня, ограничен.

Также напомним, народный депутат О.Богомолец ранее привела статистику наркозависимых, употребляющих кодеиновые препараты (обладающие обезболивающими свойствами).

По ее словам, этот показатель составляет всего лишь 0,02% от всех наркозависимых в Украине.

“То есть мы ищем дракона не там. Он не в аптеках. Наркотрафик на сегодняшний день в Украине происходит не в аптеках, а в других местах. Я понимаю, что Министерству внутренних дел значительно легче искать его в аптеках, может комфортнее, но искать его надо совсем в других местах”, – подчеркнула политик.

Объем пожертвований в Украине в 2015 г. был больше, чем до войны

ОЛЬГА КУДИНЕНКО – учредитель благотворительного фонда “Таблеточки”. 8 лет работала в сфере коммуникаций, была пиар-менеджером в фонде Виктора Пинчука. Входит в рейтинги “100 влиятельных женщин Украины” по версии журнала “Фокус” и “30 успешных украинцев до 30” по версии журнала Forbes. Замужем, есть дочь

Здравствуйте, Оля. Ваш фонд появился в 2011 году. Насколько сегодня общество готово к благотворительности? Каким был объем пожертвований в 2015 году?

Кудиненко:  Общество однозначно готово к благотворительности. Более того, благотворительность была всегда. Возможно, это было неорганизованно, хаотично, но в данный момент в Украине стали организовываться более профессиональные фонды. Они понимают, что они  хотят помочь не только кому-то конкретно, а  хотят решить проблему. Объем пожертвований в Украине в 2015 году был больше, естественно, чем до войны. Я не готова назвать конкретное число, но больше проблем стало на виду, и за счет этого увеличились пожертвования. Соответственно, вырос третий сектор в Украине.

– Вы ж ничего не изобретали, а просто узнали, как работают международные фонды?

– Конечно. Я просто взяла профессиональную структуру любого благотворительного фонда в Западной Европе или в Америке и реализовала ее в Украине. У нас работают люди, которые хотят решить проблему,  а не спасти весь мир и защитить обиженных. Они хотят защитить интересы онкобольных детей. Это включает грамотное освещение их проблем, грамотный поиск финансирования: не давить на жалость, а использовать фактаж, реальные истории и объяснять, почему помогать – это просто. Мы – агентство полного цикла: если онкобольной ребенок попадает к нам, мы на всех этапах можем ему помочь.

– Почему нельзя организовать медицинскую помощь в государстве так, чтобы не требовалась помощь непрофессионалов, благотворителей? Что должно делать государство и что оно не делает в данном контексте? Где должна начинаться помощь благотворителей?

–  Система здравоохранения в Украине – “глина”. В Конституции  у нас обещают бесплатную медицину для всех нуждающихся, но это невозможно реализовать ни в одной стране мира. Везде – страховая медицина. Если государство пообещало купить лекарства онкобольным детям – они должны их купить, купить вовремя, и сделать правильный срез потребностей. В 2015 году должны были пройти международные закупки  – а на июнь 2016 года поставлено всего 15 препаратов. Один из них уже закончился  в некоторых региональных больницах. Более того, этот препарат первый раз используется, и некоторые крупные больницы, как Охматдет, отказались его использовать в лечении. Следственно, в данном контексте государство работает неэффективно, тратит наши налоги и свои деньги непонятно как.

– Почему нет координации между Минздравом и больницами, благотворительными фондами и т. д.?

– Я никого не ловила на взятках за руки, но я знаю, что главный внештатный консультант по детской гематологии Минздрава и зав. детским отделением гематологии в Охматдете С. Б. Донская,  которая непосредственно участвует в госзакупках, у нее всегда есть интересы, заложенные в этих госзакупках. Конечно, ей интересно, чтоб покупали определенные препараты, в большом количестве, потому что за это дают больше. Какая может быть координация между фондами,  врачами и министерством, если на всех этапах чиновники пытаются максимально протиснуться туда.  На встрече с и. о. министра здравоохранения Шафранским я подняла тему, что в Охматдете проводятся запрещенные виды трансплантации – а  Охматдет не готов к проведению этих трансплантаций. После такой трансплантации – тяжелейшая реабилитация. У нас же дети умирают не столько от рака, сколько от грибка. У ребенка нет никакого иммунитета, и он заболевает грибком, который есть в стенах. У нас нет никакой технической базы для проведения этой гаплотрансплантации. Шафранский сказал мне, чтобы я ему рассказала все побыстрее, потому что он занят.

– Почему попечительский совет так лоббировал Коваль для строительства Охматдета, а он уже строится 6 лет?

– Попечительский совет – это группа волонтеров, у которой нет ни коммерческого интереса,  ни юридического статуса. Это не уменьшает нашу ответственность, я тоже вхожу в этот совет, но это не уменьшает ответственность и других людей, что они не борются за эту клинику. Нам никто ничего не дает: мы должны сами нанимать журналистов, заказывать расследование, чисто на волонтерском энтузиазме.

– Как можно было просить дать Коваль деньги на строительство, не проведя аудит ее прежней деятельности?

– Аудит никто не готов провести бесплатно. Да, мы прокололись с Коваль – надо было снять ее раньше. Но почему-то никто не выходит бороться за детскую больницу. Группа волонтеров взяли это как дополнительную нагрузку на себя  – это надо учитывать, когда пытаются нас обвинять.  И мы выбивали эти деньги не из Коваль – мы просто хотим достроить эту больницу.

– На каком этапе это сейчас?

– Выбран новый директор, которого мы поддерживаем. Сейчас идет анализ строительства.

– Что нужно изменить  в государственной медицине и подходах, чтобы какие-то трендовые вещи можно было делать?

– Надо изменить не в системе здравоохранения, а в сознании всех людей, чтобы люди понимали, что их здоровье и лечение их детей – в их руках. В Америке есть потрясающий госпиталь, который построен в 1962 году  – он поднял лечение детского рака с 4% до 94% успешного излечения. Этот госпиталь финансируется полностью за счет граждан Америки.  Никакого отношения к государству он не имеет, никаких грантов не получает.  В день на содержание госпиталя уходит 2,4 млн долларов. Среднее пожертвование американца – 35 долларов. Американцы понимают, что если их ребенок заболеет онкологией – им надо будет его где-то лечить. В Украине этого не понимают, и это относится не только к онкологии. Если бы была политическая воля любого из наших олигархов достроить этот Охматдет или любую другую больницу, как, например,  больницу Ющенко, и они понимали бы, что это нужно украинцам, осознавали бы эту ответственность, а украинцы запрашивали – то это было бы достроено. У нас такой потребности у людей нет. Эта потребность появляется только тогда,  когда кто-то заболевает.

– Можно ли нам попробовать решить все это на законодательном уровне? Чтобы какой-то процент  от бизнеса в сегменте развлечений шел на лечение детской онкологии?

– Уже есть такие законопроекты. Корчинская добилась, чтобы налоги с государственных лотерей шли на детскую онкологию. В 2014-2015 гг. было выделено дополнительно 75 млн гривен на покупку лекарств. На тот момент это очень сильно выручило детей с онкозаболеваниями. На уровне государства можно было бы сделать налоговое облегчение для тех, кто адресно помогает пациентам, потому что при этом платится  20% налога. Компаниям нет никакого интереса заниматься благотворительностью, потому что для них нет никаких налоговых поблажек. Законодательно можно подтянуть, когда есть спрос у общества –  у нас нет спроса в обществе на это. Если бы наша элита понимала, что заниматься благотворительностью – это не только модно, молодежно, сильно, но и если ты уже впрягся в какую-то благотворительную историю – то доведи ее до ума. Единственный человек, который постоянно занимается благотворительностью, достаточно профессионально, – это Маша Ефросинина. Она взялась, подвязалась и понимает свою ответственность за это. А “Новая почта” написала пост при нашем сотрудничестве: “Пока в Украине есть хоть один онкобольной ребенок – мы будем помогать”. А в этом году говорят: “Мы изменили нашу политику”. И это сплошь и рядом.

– Фармрынок весь абсолютно находится в тени. Что тут делать? И на чем основаны конфликты вокруг вас?

– Меня постоянно пугают возбуждением уголовных дел, потому что говорят, что я огульно обвиняю всех врачей, которые берут откаты. У меня, слава Богу, прозрачная отчетность в фонде. Мы мешаем людям получать дополнительный доход. Основные конфликты у нас с заведующей отделением онкоцентра в Охматдете и заведующим отделением  трансплантации костного мозга. Нам постоянно рассказывают родители, какие взятки они платят. И мы постоянно это освещаем.

– Что с обращениями за рубеж?

– У Минздрава есть комиссия лечения украинцев за границей. Там в очередь записаны все подряд –  когда кому надо оплачивать лечение.  Когда надо проходить реабилитацию – человек может подождать год,  а у какого-то  ребенка есть всего-месяц-два на трансплантацию костного мозга. Минздрав сейчас собирает эту комиссию более-менее регулярно, а раньше нет. В мае был конфликт – 19-м в очереди был ребенок, который умер в марте. 26-м в очереди был ребенок, который умер в январе. Это были наши подопечные. Пока доходят те, которым нужна операция сейчас – пройдет еще полгода. Они просто не доживут до этой очереди Минздрава. Получается, что онкобольные дети вообще никогда не получат помощи от Минздрава. Клиники не хотят гарантийные письма от государства Украина – они хотят от нас предоплату: “заложите свои деньги – а когда придут деньги от Минздрава – мы вернем”. Почему благотворители должны оплачивать то, что должно оплачивать государство? Но мы, как бы, страхуем.

– Скольким детям на сегодняшний день требуется  помощь в Украине?

– Ежегодно в Украине заболевает тысяча детей онкологией.  Из них половина нуждается в трансплантации костного мозга за границей. Рак крови самый распространенный вид детского рака. Он встречается у 80% всех онкозаболеваний.

– Какая страна сегодня наиболее успешная в лечении?

– США, Германия. Британия.

– Правда ли, что Белоруссия построила эффективную модель лечения у себя?

– Белоруссия построила хорошую клинику. Но их модель лечения неэффективна, потому что белорусы хотят лечить белорусскими лекарствами. А белорусские лекарства по эффективности, так же, как и украинские, – никакие. А при стоимости лечения дороже, чем в Италии (стоимость трансплантации костного мозга там – 170 тыс. долл., а в Италии – 140 тыс. долл.) – уровень ухода, уровень отношения – ниже. Это же постсоветская страна – там человек – это не человек, а набор органов. Белоруссия почему-то очень активно пиарится в Украине, но у нас оттуда не вернулся ни один живой ребенок. Поэтому мы ни одну операцию не оплачиваем в Белоруссии.

– Если бы вы могли просить о трех вещах, чтобы вы сказали сделать срочно?

– Достроить корпус Охматдета, провести базовое образование врачей, потому что в регионах врачи, 80%,  не умеют диагностировать. К нам приезжают дети залеченные, с убитым иммунитетом. Не может быть в каждой области по медицинскому университету. Почему в США медуниверситетов единицы, а в Украине десятками их штампуют? Нужно сделать несколько сильных медуниверситетов, где будет учиться престижно и толково. Тогда в регионах тоже будут получать качественную помощь, хотя бы в диагностике. У нас была история в фонде, когда мы отправили ребенка на лечение в Италию, а итальянцы провели заново диагностику и сказали, что у девочки нет никакого рака. Но в Охматдете девочке уже успели сделать трансплантацию костного мозга и сбить весь иммунитет. Ей провели несколько химиотерапий. Поэтому образование врачей и правильная диагностика – номер один. И третье – откройте реанимации, начните воспринимать людей, как людей.

– Есть вопрос?

– Вы верите кому-то из политиков, которые обещают достроить Охматдет?

– Я считаю, что если они не хотят, чтоб их проклинали их дети – они просто обязаны это сделать.

«Мосволонтёр» проводит Летний клуб в саду «Эрмитаж»

С 12 июля по 11 августа 2016 года Ресурсный центр «Мосволонтёр» при поддержке Комитета общественных связей города Москвы запускает интерактивную программу на свежем воздухе — Летний клуб «Мосволонтёр» в саду «Эрмитаж».
В рамках программы клуба москвичи и гости столицы смогут продуктивно проводить своё свободное время и посещать практикумы и интерактивные мастер-классы: по танцам и импровизации, жестовому и английскому языкам, экологии, рукоделию, йоге, а также поучаствовать в экскурсиях, литературных вечерах, викторинах и пройти арт-квесты по памятным местам Москвы.
Каждая неделя Летнего клуба будет посвящена основному виду волонтёрской деятельности: медиаволонтёрству, социальному, экологическому, культурному и спортивному волонтёрству. Занятия будут проводиться по вторникам и четвергам.
На протяжении всего времени работы Летнего клуба будет открыта кроссбукинговая платформа, которая позволит обменять свою книгу на другую и обернуть её в экообложку.
Также каждый участник сможет отдохнуть в лаундж-зоне с пуфами, поиграть в настольные игры или воспользоваться спортинвентарём.
Летний клуб «Мосволонтёр» успешно проводится уже третий год подряд. По условиям клуба каждый участник сможет выбрать время и даты посещения, а также мастер-классы и игры по приоритетам и личному усмотрению. Присоединиться может любой желающий, предварительно пройдя регистрацию на сайте mosvolonter.ru.
В 2015 году в Летнем клубе «Мосволонтёр» приняло участие свыше 200 человек, больше всего участникам запомнились интерактивные мастер-классы по волонтёрским направлениям, в частности по экологии и литературные вечера.

Даты и время проведения: 12.07.2016 – 11.08.2016, по вторникам и четвергам с 16:00 до 21:00

Место проведения: м. Чеховская/м. Пушкинская, ул. Каретный ряд, д. 3, сад «Эрмитаж»

Контакты для СМИ: Мария Сафонова | +7 926 046 51 44 | [email protected]

Благотворительная акция «Сделаем мир добрее вместе»

Благотворительная акция «Сделаем мир добрее вместе» в помощь детям с диагнозом ДЦП прошла в Белгороде 8 июля на территории областной больницы Святителя Иоасафа провели благотворительную ярмарку «Сделаем мир добрее вместе», собранные средства которой пойдут на обеспечение питания в интеграционном лагере «Парус мечты» для детей с диагнозом ДЦП.

Место выбрано неслучайно. Наш фонд «Луч света» работает при поддержке социального отдела епархии г. Белгорода, который возглавляет Михаил Сердюк. Он является настоятелем храма Блаженной Матроны Московской, поэтому было решено провести акцию именно здесь.

На благотворительной ярмарке была представлена различная продукция белгородских мастеров: вышитые иконы, вязаные игрушки, разноцветная бижутерия и вкусная выпечка. Особой популярностью пользовались имбирные пряники в форме ромашек и сердец, сделанные ко Дню семьи, любви и верности. Кто-то покупает приглянувшийся товар, а кто-то просто жертвует денежные средства. Утром, не успели мы ещё разложиться, мужчина принёс подарки для ребятишек. Пока что он единственный, хотя мы и заявляли о том, что будем принимать гостинцы для детей. К полудню было собрано порядка 25 тыс. рублей.

В планах организаторов – до конца дня собрать 35 тыс. рублей. Все денежные средства пойдут на организацию питания для детей с диагнозом ДЦП – будущих гостей интеграционного лагеря «Парус мечты», смена в котором пройдёт в августе.

У нас уже было 26 тыс. рублей, так как в мае совместно с благотворительным фондом «Река добра» мы провели благотворительную фотосессию «Неделя добра» в Центральном парке и парке Победы. Плюс сегодня мы собрали и ещё соберём пожертвования горожан. На питание нужно 200 тыс. рублей, поэтому мы пишем письма в различные организации и просим помощи. По возможности наш фонд до августа ещё проведёт благотворительные акции и ярмарки для сбора средств.

Наталья Смолянина председатель благотворительного фонда «Луч света»